原创 AI 能算十年后疾病!40 万人数据训练的模型,为何引发医疗权争夺?
创始人
2026-01-16 14:21:00
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一边熬夜刷手机一边敷面膜,一边胡吃海喝一边吃保健品,这届年轻人的养生现状多少有点矛盾。

可你万万没想到,比你更操心未来健康的,可能是一款 AI 模型。

它能精准 “剧透” 你十年后会得啥病,甚至模拟出完整的健康轨迹。

这到底是科技福音还是数据绑架?当 AI 开始插手健康定义权,我们的未来该由谁说了算?

40 万人数据喂出来的 “疾病预言家”,靠谱吗?

2025 年 9 月,《自然》杂志刊登了一项重磅研究,Delphi-2M 模型横空出世,瞬间在医疗圈和科技圈掀起波澜。

这款生成式 AI 模型的诞生可不简单,背后是实打实的海量数据支撑。

研究团队足足 “投喂” 了英国生物样本库 40 万人的健康记录,之后又拿丹麦190 万真实人群的数据做外部验证。

如此大规模的数据集,堪称 AI 界的 “豪华营养套餐”,也让模型有了 “开口说话” 的底气。

它的功能确实让人惊叹,说是 “疾病预言家” 毫不夸张。不仅能同时预测上千种疾病的发病风险,还能勾勒出从当下到老年的完整健康轨迹。

什么时候会生病、哪些疾病会接踵而至,甚至死亡风险如何随时间变化,它都能给出清晰答案。

更厉害的是,这些预测并非凭空猜测。

在丹麦的外部验证中,模型表现稳定,说明它捕捉到的不是杂乱无章的数据噪声,而是跨人群、跨系统的疾病演进规律。

但深入了解后你会发现,这 “预言家” 的思考逻辑和医生完全不同。它不靠医学课本里的因果机制推导,而是全凭数据统计 “摸索规律”。

模型的内部嵌入空间会自动聚类,把心肌梗死败血症这类高致死性疾病和 “死亡” 归为一类,把糖尿病及其并发症凑成 “难兄难弟”。

这些关联虽然符合临床经验,但形成过程完全由数据驱动,没有丝毫人工干预。

这意味着,模型呈现的 “疾病自然史”,其实是现有医疗体系的 “镜像”。它反映了当下的医疗记录习惯、医生的诊断偏好,甚至是医疗资源的分配格局。

最有意思的是,研究发现模型对败血症这类仅在医院记录中出现的疾病,预测结果高度依赖患者是否有过住院史。

这可不是因为住院会增加患病风险,而是数据缺失造成的 “伪关联”,堪称 AI 版的 “刻舟求剑”。

这一现象也印证了世界卫生组织2025 年 11 月发布的《AI 医疗伦理指南》中的观点:基于历史数据训练的医疗 AI 存在明显的 “数据偏见” 风险。

这份指南明确指出,这类模型可能会放大医疗资源分配不均的问题,尤其对低收入群体的疾病预测准确性存疑。

毕竟,低收入群体就医机会相对较少,健康记录不完整,在模型眼里自然成了 “信息残缺的样本”。

CSDN 博客 2025 年 10 月的一篇报道更是揭露了严峻现实:83% 的医疗 AI 训练数据集中于城市三甲医院,农村地区患者的误诊率比城市群体高出 32%。

这种系统性偏差不仅威胁患者安全,更可能让本就存在的医疗不平等雪上加霜。Delphi-2M 模型的 “伪关联” 问题,不过是医疗 AI 数据偏见的一个缩影。

AI 不做 “黑箱大佬”,要当医生 “小助理”?

面对模型暴露的问题,研究团队没有回避,而是主动给出了应对方案。

他们知道,AI 要想在医疗领域站稳脚跟,不能做 “黑箱大佬”,必须让人类看懂它的 “思考过程”。

于是,团队引入了 SHAP 值可解释性分析,相当于给 AI 做了 “脑 CT”。通过这种方式,医生和研究者能清晰看到模型是基于哪些数据得出的结论,判断其逻辑是否合理。

这一举措打破了 AI 的神秘面纱,让医疗 AI 从 “不可知” 走向 “可解释”。同时,研究团队还公开了合成健康数据的生成方法。

这种合成数据不仅能用于训练新的 AI 模型,还能有效保护个人隐私,真正实现了 “既不泄露隐私,又能推动研究” 的双赢。

不得不说,这波操作堪称 “既要又要还要” 的典范,也为行业树立了标杆。

随着 Delphi-2M 模型的走红,医疗界的 “权力博弈” 也逐渐浮出水面。

科技公司想靠算法掌握医疗定义权,认为数据和技术能给出最客观的答案;临床医生则坚持临床经验才是根本,认为医学是有温度的,不能被冰冷的算法左右。

监管机构夹在中间左右为难,既要鼓励技术创新,又要保障患者安全。

就在这场博弈中,美国食品药品监督管理局2026 年 1 月发布了最新公告,首次批准 Delphi-2M 模型用于辅助临床筛查。

但这份批准并非无条件放行,FDA明确要求,模型的输出结果不能单独作为诊疗依据,必须结合医生的专业诊断。

同时,模型开发者每 6 个月要提交一次真实世界性能报告,确保模型在实际应用中保持稳定准确。

这一监管政策既给 AI 医疗的发展开了绿灯,又划定了明确的红线,避免了技术滥用。

而在国内,监管力度同样不小。宁夏回族自治区卫生健康委员会2025 年 10 月发布的相关文件就提出,要加强对人工智能研发、审评、准入、应用等各环节的监管。

文件明确要求建立大模型应用评测验证机制,从医疗质量安全、个人隐私和数据安全等方面开展穿透式监管,加强动态监测和预警。

这些监管政策的出台,让 AI 医疗的发展更加规范,也让消费者多了一份保障。

算法定义健康?这些坑你不得不防!

从性能表现来看,Delphi-2M 模型的成绩相当亮眼。

在预测准确度上,它的 AUC 值表现稳定,不仅在不同 ICD-10 章节中都有出色发挥,甚至在部分疾病的预测上超过了现有的临床风险评分。

尤其是在长期预测上,虽然随着时间范围延长,模型的 AUC 值有所波动,但整体表现依然优于传统预测方法。

可以说,这款模型的技术突破是毋庸置疑的,为精准医学的发展提供了新的思路和工具。

但技术突破的背后,“数据决定论” 的风险也逐渐显现。

如果未来的筛查策略、保险定价都过度依赖这类 AI 模型,那么 “高风险” 的定义标准就会悄然改变。

它不再仅仅是基于医学共识的专业判断,而会变成数据结构与算法选择的产物。

当模型建议一位 60 岁男性提前接受结肠癌筛查时,我们不禁要问:他的健康轨迹在统计上接近高风险群体,但这个群体划分是否具有真正的生物学意义?

模型是否忽略了社会经济因素对就医行为的影响?这些关键问题的答案,目前仍掌握在模型开发者和数据提供者手中,普通患者根本没有话语权。

这种风险并非危言耸听,类似的案例已经在现实中发生。有一款糖尿病预测模型,曾把 “经常购买保健品” 和 “低风险” 绑定在一起,得出的结论看似有数据支撑,实则只是数据巧合,堪称 “养生骗局的 AI 版”。

还有欧洲某医疗 AI 模型,因为训练数据中忽略了移民群体的就医习惯,导致对这部分人群的疾病预测偏差极大,被网友吐槽为 “不懂人情世故的算法”。

这些案例都说明,医疗 AI 一旦出现偏见,后果不堪设想。CSDN 博客的报道就提到,2025 年多起因 AI 误诊引发的医疗事故,比如肺癌误判率高达 17%、处方错误导致过敏事件等,都暴露了算法偏见的危害。

研究发现,医疗 AI 的偏见主要有三大根源:代表性偏差、测量偏差和历史偏差。代表性偏差源于数据样本覆盖不足,比如 SOFA 评分对黑人群体的预测准确率就低了 19%。

测量偏差是因为数据采集标准不一致,像皮肤癌检测模型对深肤色患者的漏诊率高达 28%。

而历史偏差则是模型反映了既有的医疗不平等,比如基于电子病历的模型对少数族裔患者的风险评估普遍偏低。

这些偏见带来的影响是深远的。它不仅会导致误诊误判,威胁患者的生命健康,还会加剧医疗资源分配的不平等。

低收入群体、少数族裔、农村居民等本就面临就医难的问题,在 AI 偏见的影响下,他们获得优质医疗服务的难度会更大。

好在相关部门已经意识到了这个问题。中国国家卫生健康委员会2025 年 12 月发布的《医疗 AI 应用白皮书》就明确提出,我国已建立医疗 AI 算法审计制度。

所有用于临床的 AI 模型都必须提交偏见评估报告,目前已有 37 款模型因数据偏见问题被要求整改。

这一制度的建立,为医疗 AI 的健康发展保驾护航,也让更多人能公平地享受科技进步带来的红利。

Delphi-2M 模型的出现是科技进步的必然结果,它的技术突破值得肯定,但它也像个 “聪明但有点轴的学霸”,只会死记硬背数据,不懂灵活变通。

医疗的核心是人,健康的定义权不该被算法垄断。

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